副作用副作用（批准时）

在一项全球 III 期研究中，RA 患者每周接受一次 50 毫克该药物，纳入安全性分析的 263 例中有 68 例（259%）出现副作用和实验室检测值异常，其中主要是感染^注1)36例（137%），注射部位反应^注2)21例（80%），白细胞减少4例（15%），中性粒细胞减少4例（15%），发热3例（11%），上呼吸道炎症2例（08%）等（审批时）