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这是因为 Acpra 对光不稳定。

配方经过严格测试（25℃，白光5000Lx，玻璃瓶），5天内溶液状态变为微黄棕色透明颜色，含量超标。
此外，10 天后情况为浅黄色肿块。 *1)
※起始状态：微黄透明
*起始条件：淡黄白色物质

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*1) Acpra静脉注射面试表

[2025 年 5 月修订]

这是为了通过输注保证尿量并减少肾毒性。
水合作用可降低尿液中阿库普拉的浓度，并防止肾小管损伤。

[2025 年 5 月更新]

Acupra静脉注射液禁忌用于严重肾功能损害患者，肾功能损害患者应小心，因为肾功能损害可能会加重。 *1)
请注意，尚未对肾功能不全的患者进行临床试验。

日本肾病药物治疗学会《肾功能衰退时最需要注意的药物剂量一览》指出，对于CCr30-60mL/min，起始剂量为80mg/m2，每天一次²（EO：专家意见）（CCr60mL/minで、100mg/m²治疗的患者有更多不良事件，例如血小板减少症）
CCr低于30mL/min和透析患者（患有严重肾功能损害的患者，肾功能损害恶化）时禁用
的描述*2)

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*1) Acpra静脉注射液说明书
*2) 日本肾病药物治疗学会，肾功能下降时最需要注意的药物剂量清单，2024年4月1日修订（第37版）

[创建于 2025 年 5 月]

静脉注射阿米卡星的体积被设定为确保30分钟至1小时的输注时间。

如果缩短输注时间，血药浓度可能会迅速升高，从而可能引起副作用。 *1)

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*1) 硫酸阿米卡星注射液“Nichiiko”说明书

[2024 年 5 月更新]

甲磺酸艾日布林静脉注射液“Nichiiko”每瓶2mL，含有010mL无水乙醇。
因此，我们不建议有酒精过敏史的人使用该产品。

[创建于 2024 年 12 月]

与其他抗肿瘤药物联合使用时的功效和安全性尚未确定。
甲磺酸艾日布林制剂的国内I期和II期试验*1)*2)是作为单一药物进行的。

Reference materials
*1) Halaven静脉注射国内II期研究（乳腺癌）：研究221【晚期或复发性乳腺癌临床II期研究（国内研究）
（海乐卫静脉注射液：2011年4月22日批准，申请材料摘要27611）]
*2) Halaven 静脉注射国内 I 期研究（实体瘤）：研究 105 [在日本实体瘤患者中进行的临床 I 期研究（国内研究）
（海乐芬静脉注射液：2011年4月22日批准，申请材料摘要2763）]

[创建于 2024 年 12 月]

由于甲磺酸艾日布林制剂不影响由 CYP3A4 代谢的药物，并且不被认为受到诱导或抑制 CYP3A4 的药物的影响，因此没有发布关于同时使用这些药物的预防措施。

·在甲磺酸艾日布林制剂的体外试验中，证实其对CYP3A4表现出微弱的竞争性抑制作用，并且不诱导CYP3A4。 *1)
·甲磺酸艾日布林制剂的试验（体外）已确认主要通过CYP3A4 *1）代谢，但实体瘤患者的试验（体内）表明其在体内几乎不代谢（国外数据）。 *2)
·甲磺酸艾日布林制剂在国外实体瘤患者中与CYP3A4*3强抑制剂酮康唑和CYP3A4*4强诱导剂利福平联合使用时，其药代动力学参数不受影响。

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*1) 甲磺酸艾日布林的体外代谢（Halaven静脉注射液：2011年4月22日批准，申请摘要2645）
*2)实体瘤患者的质量平衡研究（国外研究）（Halaven静脉注射：2011年4月22日批准，申请文件摘要2764）
*3) Devriese L A 等人：投资。新药。 2013;31(2):381-389
*4) Devriese L A 等人：Br J克林。药理学。 2013;75(2):507-515

[创建于 2024 年 12 月]

甲磺酸艾日布林静脉注射液“日子”不含聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯80、聚乙二醇。
含有无水乙醇、盐酸和氢氧化钠作为添加剂。

[创建于 2024 年 12 月]

老年人普遍生理功能下降，更容易出现骨髓抑制、胃肠道症状等副作用，需谨慎使用。
此外，在对甲磺酸艾日布林制剂的日本和海外九项临床试验的综合分析中，65岁以上（n=63）和65岁以下（n=206）*1）之间没有观察到清除率差异。

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*1) 甲磺酸艾日布林群体药代动力学分析（海乐卫静脉注射液：2011年4月22日批准，申请摘要272323）

[创建于 2024 年 12 月]

肾功能不全患者应小心，因为艾日布林的 AUC 往往会增加。
19例国外实体瘤患者根据肌酐清除率分为正常（≥80 mL/min）、中度肾功能障碍（30-50 mL/min）和重度肾功能障碍（15-29 mL/min），分别给予甲磺酸艾日布林制剂（14 mg/m²，14毫克/立方米²和07mg/m²)时的药代动力学参数如下。虽然半衰期没有随肾功能下降而改变，但观察到清除率下降、剂量校正AUC增加、Cmax增加（来自外国人的数据）*1)。

肾功能正常患者和肾功能不全患者的药代动力学参数*1)

*1 每 1 毫克艾日布林的校正值
※2 n=6

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*1) Tan A R 等人：癌症化疗。药理学。 2015;76(5):1051-1061

[创建于 2024 年 12 月]

肝功能障碍患者中，艾日布林的 AUC 升高，中性粒细胞减少症更容易发生，因此应谨慎行事，例如考虑减少剂量。
18例国外实体瘤患者根据Child-Pugh分类分为正常、肝功能轻度受损(Child-Pugh A)、肝功能中度受损(Child-Pugh B)，每例患者均接受甲磺酸艾日布林制剂(14 mg/m²，11毫克/立方米²和07mg/m²)时的药代动力学参数如下。随着肝功能下降，观察到清除率降低、半衰期延长、剂量调整AUC增加、Cmax增加（来自外国人的数据）*1)。

肝功能正常患者和肝功能异常患者的药代动力学参数*1)

*每 1 mg 甲磺酸艾日布林制剂校正的数量

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*1) Devriese L A 等人：癌症化疗。药理学。 2012;70(6):823-832

[创建于 2024 年 12 月]

不需要使用皮质类固醇或抗组胺药来预防过敏反应。
甲磺酸艾日布林制剂国内临床试验中，未采用术前用药预防过敏反应，未发生休克等严重过敏反应*1)。

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*1) Halaven静脉注射国内II期研究（乳腺癌）：研究221[晚期或复发性乳腺癌临床II期研究（国内研究）（Halaven静脉注射：2011年4月22日批准，申请文件摘要27611）]

[创建于 2024 年 12 月]

甲磺酸艾日布林制剂（07、10、14、20 mg/m²) 以检查剂量限制毒性 (DLT)。
结果，14毫克/立方米²该组 6 名患者中的 2 名患者为 20 mg/m2²组出现中性粒细胞计数减少和发热性中性粒细胞减少症*1)。

国内I期研究剂量限制性毒性发生率*1)

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*1) Halaven 静脉注射剂国内 I 期研究（实体瘤）：研究 105 [日本实体瘤患者临床 I 期研究（国内研究）（Halaven 静脉注射剂：2011 年 4 月 22 日批准，申请文件摘要 2763）]

[创建于 2024 年 12 月]

甲磺酸艾日布林制剂的临床试验规定持续进行，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
国内II期研究*1)和国外II期、III期研究*2)*3)*4)的给药状况如下。

甲磺酸艾日布林制剂国内II期研究和国外II、III期研究的给药现状*1)-*4)

※1：国内II期研究（研究221）
*2：国外201考试（n=33）、国外211考试（n=291）、国外305考试（n=503）3周周期组综合分析

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*1) Halaven静脉注射国内II期研究（乳腺癌）：研究221[晚期或复发性乳腺癌临床II期研究（国内研究）（Halaven静脉注射：2011年4月22日批准，申请文件摘要27611）]
*2) Halaven静脉注射国外II期研究（乳腺癌）：研究201
*3) Halaven静脉注射国外II期研究（乳腺癌）：研究211
*4) Halaven 静脉注射国外 III 期研究（乳腺癌）：研究 305 [针对晚期或复发性乳腺癌的临床 III 期研究（国外研究）（Halaven 静脉注射：2011 年 4 月 22 日批准，申请文件摘要 27612）]

[创建于 2024 年 12 月]

甲磺酸艾日布林制剂与放射治疗联合使用的疗效和安全性尚未确定。
由于两者都具有骨髓抑制作用，因此存在骨髓抑制作用增强的风险。

[创建于 2024 年 12 月]

甲磺酸艾日布林制剂的国内临床试验中，观察到注射部位瘙痒（1级）、注射部位反应（1级）、植入部位炎症（1级）和静脉炎（2级）的发生率各为12%（1/81例）*1）。
甲磺酸艾日布林制剂的国外临床试验中，出现静脉炎（1级）的比例为02%（1/503例），注射/注射部位红斑（1级）、注射部位反应（1级）的比例各为04%（2/503例）*2）。

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*1) Halaven静脉注射国内II期研究（乳腺癌）：研究221[晚期或复发性乳腺癌临床II期研究（国内研究）（Halaven静脉注射：2011年4月22日批准，申请文件摘要27611）]
*2) Halaven 静脉注射国外 III 期研究（乳腺癌）：研究 305 [针对晚期或复发性乳腺癌的临床 III 期研究（国外研究）（Halaven 静脉注射：2011 年 4 月 22 日批准，申请文件摘要 27612）]

[创建于 2024 年 12 月]

艾日布林在 2023 年版《癌症药物治疗相关外渗联合指南》中被归类为非诱导坏死的抗癌药物（非起疱剂）*。
请注意，该药物没有特效治疗方法，因此如果发生外渗，请采取一般措施。

*：据说当药物从血管中渗漏时不会造成组织损伤或破坏（极不可能）。

[创建于 2024 年 12 月]

未规定奥美拉唑注射液的给药间隔。

对奥美拉唑注射液给药后胃内 pH 值的检查结果显示，单次给药 12 小时后效果减弱，因此需要每 12 小时重复给药一次，以实现胃部 pH 值的持续升高。 *1)

Reference materials
*1) 药理学和治疗 23(suppl8)2107-2116,1995

[创建于 2024 年 11 月]

通过侧管给予注射用奥美拉唑时，建议您在注射用奥美拉唑给药前后，关闭主管并用生理盐水或5%葡萄糖溶液清洗通路内部。

奥美拉唑注射液应避免与JP生理盐水或JP 5%葡萄糖注射液以外的溶液、输液、置换液或其他药物混合使用。 *1)
此外，在化合物变化测试中，据报道许多组合会导致外观变化或含量减少。 *2)

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*1) 奥美拉唑注射液20mg“Nichiiko”说明书
*2) 奥美拉唑注射液20mg“Nichiiko”采访表

[创建于 2024 年 11 月]

静脉注射奥美拉唑注射液时，从安全角度考虑，不建议减少溶液量。

有报告称，服用高浓度奥美拉唑注射液时会出现血管疼痛。 *1)
因此，静脉给药时，请将20mg奥美拉唑溶解于20mL中。 *2)

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*1) 药理学和治疗 23(Suppl8)2081-2096,1995
*2) 奥美拉唑注射液20mg“Nichiiko”说明书

[2024 年 11 月创建]

由于氯吡格雷的血小板聚集抑制作用是不可逆的，因此其作用在血小板的生命周期内持续（8至10天）。 *1)

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*1) 氯吡格雷片“SANIK”面试表

[2024 年 11 月创建]

如果您忘记服用氯吡格雷片剂，请在想起来后立即服用。如果已接近下次服药时间，请跳过错过的剂量并按时服用下一剂。
即使您忘记服用一剂，也请指导人们不要同时服用两剂。 *1)

请您熊猫体育app，如果您忘记从国外服用氯吡格雷制剂，该怎么办：如果距预定服药时间超过 12 小时，请在记起后立即服用；如果距预定服药时间不足 12 小时，则下次按常规剂量服用。 *2)

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*1) 氯吡格雷片25/75mg“SANIK”药用书签
*2) 欧洲氯吡格雷制剂SmPC

[2024 年 11 月创建]

建议避免空腹服用氯吡格雷。

在国内 I 期试验中，在空腹服用氯吡格雷时观察到胃肠道症状。因此，建议避免空腹给药。 *1)
此外，在一项研究食物影响的研究中，据报道，空腹给药和餐后给药之间的AUC和血小板聚集抑制率没有差异。 *2)

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*1) 氯吡格雷片剂“SANIK”说明书
*2) 氯吡格雷片“SANIK”面试表

[创建于 2024 年 11 月]

顺铂静脉滴注“Marco”尚未经过过滤通过测试。

在制造过程中，使用022μm以下的过滤器进行过滤。

[Updated May 2025]

短时补水是一种在短时间内少量补充液体的方法。
给予顺铂时，在10小时或更长时间内大量补液（25L至5L）需要住院治疗，因此希望建立一种简单的门诊给予顺铂的方法。 *1)
国内外对补液方法进行了研究，小剂量、短期补液方法现已应用于国内各机构的日常医疗中。

此外，顺铂给药的简短水合方法指南描述了一种补液方法，其中在 3 至 4 小时 30 分钟内给予总共 15 至 25 L 的补液，包括生理盐水，并结合使用口服补液、镁和强制利尿剂。 *1)
短期补水仅适用于符合条件的患者，熊猫体育app最新的《癌症药物治疗期间的肾脏疾病治疗指南》。*2)

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*1) 顺铂给药简短水合方法指南 (20241121)，日本肺癌协会
*2) 顺铂静脉滴注“Marco”说明书

[2025 年 5 月修订]

对于需要遮荫的时间没有具体规定。

顺铂静脉注射液“马可”10mg与大冢生理盐水注射液500mL联用时，外观澄清无色，pH 620（起始pH 632），室温、漫射光下24小时存活率为936%。 *1)

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*1) 顺铂静脉滴注“Marco”面试表

[2025 年 5 月更新]

顺铂的显着副作用包括听力损失、听力损失和耳鸣。
听力损伤的频率随着剂量的增加而增加，特别是在每日剂量为 80 mg/m2 时²总剂量超过300mg/m2²时，这种趋势变得更加明显。 *1)
开始给药后立即发生听力损伤，随着重复给药而加重，通常是双侧的。 *2)

尚未制定解决方法。
请在给药期间密切监控自己。

[熊猫体育app资料]
*1) 顺铂静脉滴注“Marco”说明书
*2) 严重副作用疾病应对手册听力损失厚生劳动省

[2025 年 5 月更新]

顺铂的其他副作用包括周围神经病变。
随着顺铂累积剂量的增加，周围神经病变的发生率增加。累积剂量250-500mg/m²900mg/m²，1,300mg/m²*1)
癌症药物治疗相关周围神经病的临床指南指出，感觉障碍发生在四肢、躯干和面部周围，但运动障碍很少见。

此外，它还指出，由于周围神经病变没有根本性的治疗方法，因此现实的管理方法之一是推迟、减少剂量或停止服用可疑药物。 *2)

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*1) 严重副作用疾病应对手册周围神经病厚生劳动省
*2) 癌症药物治疗相关周围神经病变临床指南 2023 年版第 38-39 页

[2025 年 5 月创建]

没有规定施行steronema灌肠的时间。
一般来说，最佳给药时间是沐浴后或睡觉前。 *1)

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*1) 患者须知：使用steronema灌肠者

[Updated May 2024]

在要插入的管子尖端涂抹橄榄油、凡士林、甘油等或水将使插入更容易。 *1)
另外，请检查插入的姿势和长度是否合适。

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*1)steronema灌肠包装说明书

[2024 年 5 月更新]

进行位置改变以使药物溶液深入到大肠。 *1)

只有在您的医生指示的情况下才请改变您的姿势。患者说明书中列出了重新定位的具体步骤。

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*1)治疗研究12(8)2605-2615,1991

[2024 年 5 月更新]

可以使用以下方法。 *1)

• ·灌肠前将steronema灌肠温至体温左右
• ·灌肠前彻底排便
• ·放慢灌肠速度
• ·不要强制整个灌肠
• ·慢慢改变你的位置
• ·改变姿势后尽可能多休息

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*1) 患者须知：使用steronema灌肠者

[2024 年 5 月更新]

对健康成人中地塞米松生物利用度的研究结果显示，当注射剂服用为100%时，片剂为780%。 *1)*2)

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*1) 临床药理学 18(2)205-209,1975
*2) Decadron 片剂 05mg/4mg 面试表

[Updated April 2025]

Decadron 片剂尚未被批准用于治疗多发性骨髓瘤，因此我们不建议使用它。 *1)

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*1) Decadron 平板电脑包装说明书

[2024 年 5 月更新]

没有既定方法可以取消 Dogmachiel。

第14版莫斯利处方指南指出，如果突然停用抗精神病药物，可能会出现头痛、恶心、失眠等停药症状，因此长期用药后应逐渐停药，并严密监测。 *1)

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*1) 莫斯利处方指南第 14 版日文版 p27，2022 年，Wiley Publishing Japan Co, Ltd

[2024 年 5 月更新]

舒必利服用过量可能会导致锥体外系症状，例如帕金森氏综合症以及昏迷。 *1)
此外，急性中毒信息文件将口干、胃灼热、恶心和呕吐列为舒必利中毒症状。 *2)

没有具体的解决方案。
在急性中毒信息文件的舒必利部分，常见的治疗方法包括洗胃、给予活性炭和泻药以及静脉输液。 *2)

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*1) Dogmatyl 片剂/胶囊/细颗粒/肌内注射剂说明书
*2) 急性中毒信息档案第4版p426，2008年，广川书店

[2024 年 5 月更新]

色醇片治疗夜间遗尿的作用机制尚不清楚。

三环类抗抑郁药治疗夜间遗尿的机制除了抗抑郁作用外，还包括抗胆碱能作用、调节睡眠和觉醒、抑制去甲肾上腺素能神经递质的摄取以及刺激抗利尿激素的分泌。 *1)

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*1) 夜间遗尿治疗指南2021p35，诊疗公司

[2024 年 5 月更新]

色醇片对神经性疼痛的作用机制主要是通过抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取来激活下行疼痛抑制系统，同时也认为还涉及NMDA受体拮抗作用和Na+通道阻断作用。 *1)

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*1) 神经性疼痛药物治疗指南修订第 2 版第 59 页，2016 年，新光贸易有限公司

[2024 年 5 月更新]

使用色醇片治疗夜间遗尿症没有设定年龄限制。 *1)

《2021 年夜间遗尿症治疗指南》中，
夜间遗尿症的定义之一是“5 岁或以上儿童睡眠期间间歇性尿失禁”。 *2)

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*1) 色醇片 10/25 包装说明书
*2) 夜间遗尿治疗指南2021p3，诊疗公司

[Updated May 2024]

治疗夜间遗尿的色醇片的剂量为“每天睡前口服10至30毫克，并根据年龄和症状酌情减少剂量。”*1)

2021 年夜间遗尿症治疗指南中，
晚餐后或睡前开始服用10毫克，如果1周后没有看到效果，如果体重低于25公斤，则将剂量增加至20毫克，如果体重为25公斤或以上，则将剂量增加至25至30毫克。
的描述*2)

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*1) 色醇片 10/25 包装说明书
*2) 夜间遗尿症治疗指南2021p35，诊疗公司

[2024 年 5 月更新]

如果您服用色醇片剂过量，可能会出现嗜睡、低血压、心律失常和呼吸抑制等症状。 *1)
（详情请查看附件）

没有特定的方法来处理服药过量。请采取一般行动。

新版《急性中毒标准治疗指南》指出，三环类抗抑郁药毒性的治疗包括全身管理、并发症对策以及从肠道和体内清除药物，建议进行心电图监测。 *2)
此外，在急性中毒信息档案的三环类抗抑郁药部分，除了呼吸管理和洗胃外，还列出了活性炭、泻药和静脉输液的使用以及心电图持续监测。 *3)
如果心电图发现异常，请监测心脏功能至少 5 天。 *1)

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*1) 色醇片 10/25 包装说明书
*2) 新版急性中毒标准治疗指南第195页，2023年，健康出版
*3) 急性中毒信息档案第4版p424，2008年，广川书店

[2024 年 5 月修订]

注射用氟地辛尚未经过过滤器通过性测试。

有报道称，当注射用氟地辛溶解于生理盐水中并通过022μm聚醚砜膜输液过滤器时，大约99%或更多的药物通过，因此认为输液过滤器的吸附不会对临床疗效产生显着影响。 *1)

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*1) 肠外肠内营养 16(4)71-78,2001

[2025 年 5 月更新]

注射用氟地辛不添加防腐剂。 *1)

供您熊猫体育app，按照包装说明书中的制备说明溶解在注射用水或生理盐水中后的稳定性测试显示，外观、pH 值、分解产物或含量在长达 24 小时内没有变化。 *2)

*1) 注射用氟地辛说明书
*2) 注射剂 fidecine 面试表

[2025 年 5 月更新]

请避免用生理盐水稀释 Fegin。

Fegin 是一种胶体制剂，在 pH 90 至 100 下稳定。 *1)
用生理盐水稀释时，由于pH波动和电解质的影响，fegin的胶体状态变得不稳定，可能会产生大量的游离铁离子。游离铁离子直接作用于活组织，可能引起发烧、恶心、呕吐等。

稀释Fegin时，用10～20%葡萄糖注射液稀释5～10倍后使用。 *2)

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*1) Fezzin静脉注射液40mg面试表
*2) 为了安全使用Fegin IV注射液40mg 2011年10月

[2024 年 5 月更新]

通过侧管给予 Fegin 时，我们建议您在给予 Fegin 之前和之后停止主管并用 10-20% 葡萄糖溶液清洗路径内部。

Fegin 是一种胶体制剂，在 pH 90 至 100 下稳定。 *1)
如果Fegin的胶体状态由于与其他药物合用而变得不稳定，可能会产生大量的游离铁离子。游离铁离子直接作用于活体组织，可能引起发烧、恶心、呕吐等。*2)

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*1) Fezzin静脉注射液40mg面试表
*2) 为了安全使用Fegin IV注射液40mg 2011年10月

[2024 年 5 月修订]

Phezin 的给药期限没有限制。

但是，如果 Fezzin 服用剂量过多，可能会发生铁过载。为了防止铁过载，在开始使用 Fezzin 治疗之前决定给药次数和天数非常重要。
首先，根据患者的血红蛋白水平和体重计算施用的铁总量。接下来，通过将施用的铁总量除以每剂量的量（铁毫克）来计算剂量数。当每天一次给予Phezin时，给予次数=给予天数。
请参阅包装说明书以计算铁剂的总量。 *1)
请注意，根据给药后测试值，可能不需要服用确定的全部铁量。

[与使用和管理相关的注意事项]*1)
服用该药物时，请注意避免服用过量，提前计算所需的铁量，并在服用期间定期进行血液检查以检查铁蛋白水平等。

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*1) Fegin静脉注射液40mg说明书

[2024 年 5 月更新]

Fezzin 通常仅在口服铁剂给药困难或不合适时使用。 *1)

正确使用铁制剂治疗贫血的指南指出，在副作用严重而无法服用口服铁制剂、因出血导致铁丢失过多而口服铁制剂、因胃肠道疾病不宜口服或铁吸收极差的情况下，静脉注射铁制剂是适宜的。 *2)

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*1) Fegin静脉注射液40mg说明书
*2) 通过正确使用铁补充剂治疗贫血的指南修订版[第3版]第44-49页，2015年，Kyoubunsha

[2024 年 5 月更新]

我们不建议将扶桑溶解在 5% 葡萄糖溶液或注射用水以外的任何溶液中。

如果将生理盐水、含有无机盐的溶液或含有大量电解质的输液直接添加到小瓶中，可能会形成不溶性盐，导致混浊或晶体沉淀。
因此，使用前请使用5%葡萄糖溶液或注射用水以确保溶解。 *1)

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*1) 注射用扶桑 10/50 说明书

[2024 年 5 月更新]

Fusan的给药时间根据待治疗的疾病状况来设定。

在胰腺炎的情况下，扶桑用于改善急性发作期的症状。
对于DIC，必须长期服用扶桑，因为它是由基础疾病引起的全身凝血系统的异常症状。
出于这些原因，Fusan 的给药时间对于胰腺炎设定为 2 小时，对于 DIC 设定为 24 小时。

[2024 年 5 月更新]

对于扶桑外渗没有特殊的治疗方法。请考虑对症治疗，熊猫体育app抗癌药物泄漏时的处理方法。

在关于与癌症药物治疗相关的外渗的联合指南中，作为抗癌药物渗漏治疗的一个例子，
·冷敷法（冷却）作为局部疗法，防止皮肤疾病和炎症的恶化和进展
·使用外用类固醇
·如果保守治疗后皮肤病仍恶化，出现顽固性溃疡或坏死，则进行手术治疗（清创术）
等列出。 *1)

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*1) 癌症药物治疗相关外渗联合指南 2023 年版 p4-5, 81-112，日本癌症护理学会/日本临床肿瘤学会/日本临床肿瘤药学学会编辑，金原出版有限公司

[2024 年 5 月更新]

尚未对 Primperan 进行临床试验来评估起效时间。

仅供熊猫体育app，书上说口服药物后30至60分钟起效，肌肉注射后10至15分钟，静脉注射后1至3分钟起效。 *1)

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*1) Goodman Gilman 药理学书（第 2 卷）第 13 版，第 1514-1515 页，2022 年，广川书店

[2024 年 5 月更新]

我们不建议饭后服用 Primperan。

Prinperan 具有增加胃和十二指肠蠕动并在胃蠕动下降的情况下促进胃排空的作用。 *1)*2)*3)
Primperan应饭前服用，以防止饭后胃内容物长时间残留在胃中。

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*1) 新药治疗研究组第二次大会演讲内容 55-59, 1965
*2) 新药治疗研究组第二次大会讲座集 65-73, 1965
*3) 医疗和新药 3(12)2065-2068,1966

[2024 年 5 月更新]

Primperan 的给药间隔未指定。

供您熊猫体育app，为避免国外甲氧氯普胺制剂服用过量，注射剂和口服制剂的给药间隔应至少为6小时。 *1)

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*1) 英国甲氧氯普胺配方 SmPC

[Updated May 2024]

我们建议饭后 30 分钟服用碘化钾。

如果饭后立即服用，碘化钾可能会被胃内容物吸收。 *1)
此外，如果空腹服用，碘化钾的刺激性可能会导致胃部疾病。 *2)

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*1) 碘化钾丸 50mg“Nichiiko”包装说明书
*2) 第 8 次修订日本药典第 2 部说明

[2025 年 4 月更新]

一粒碘化钾丸50毫克“Nichiiko”含有约382毫克碘和约118毫克钾。

[2025 年 4 月更新]

医疗用和市政用碘化钾丸剂50mg“Nichiiko”的配方没有区别。不过，各个包装盒的设计各有不同。

地方政府产品是在国家政府的指导下，供地方政府在紧急情况下储备和分发的产品。为了储存，我们需要确保更长的保质期，所以我们按订单生产。因此，它与医疗用途有所区别。

[2025 年 4 月更新]